Dispositivos MédicosAtivo
AKLIDES® ANA
80464810098
Informações Gerais
Nome do produto
AKLIDES® ANA
Número de registro
80464810098
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351309834201093
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ALEMANHA
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T14904948 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Aklides ANA.pdf | 20/08/2021, 17:30 | 3282754213 |
Aklides ANA.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1490494820/08/2021, 17:30Exp. 3282754213
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0472717157 | 21/09/2015 | IVD - Revalidação de registro | Publicado deferimento |
047271715721/09/2015
IVD - Revalidação de registro
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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