Dispositivos MédicosCancelado

AktiBONE Injectable Putty

81588840002

Registro cancelado em 05/07/2020 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

Número de registro

81588840002

Nome técnico

Classe de risco

Processo

25351281470201923

Empresa Detentora

Razão social

CNPJ

Fabricante

País de fabricação

FRANÇA

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vence em 1117 dias18/11/2029

Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(4)

Petição / Protocolo	Data	Assunto	Situação
0427278191Primária	18/11/2019	MATERIAL ORTOPEDIA - Registro de Família de Material Implantável em Ortopedia	Publicado deferimento

042727819118/11/2019

MATERIAL ORTOPEDIA - Registro de Família de Material Implantável em Ortopedia

Publicado deferimento

Petição primária

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA

Última atualização: 12 de Outubro de 2026

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