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Dispositivos MédicosCancelado

ALBUMINA (MICROALBUMINÚRIA)

80046190093

Registro cancelado em 17/03/2019 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

ALBUMINA (MICROALBUMINÚRIA)

Número de registro

80046190093

Nome técnico

ALBUMINA

Classe de risco

II

Processo

25351178098200221

Empresa Detentora
Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 3249 dias05/12/2017
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(2)

  • COD 31324 - Reag A: 1 x 16 mL / Reag B: 1 x 4 mL

  • COD 31924 - Reag A: 1 x 40 mL / Reag B: 1 x 10 mL

Documentos Técnicos(10)

92237809921/12/2009

IVD – Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado deferimento

35110305110/10/2005

IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Apresentação comercial de produtos ou partes e acessórios de instrumentos

Publicado deferimento

29730507720/08/2007

IVD - Revalidação de registro

Publicado deferimento

022767012401/08/2012

IVD - Revalidação de registro

Publicado deferimento

39713709612/04/2010

IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Apresentação comercial de produtos ou partes e acessórios de instrumentos

Publicado indeferimento

089439512808/04/2013

IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Apresentação comercial de produtos ou partes e acessórios de instrumentos

Publicado deferimento

018166719518/03/2019

IVD – Alteração de cadastro – Aprovação requerida – Indicação de uso ou uso pretendido, instruções de uso (exceto interferentes e limitações), composição de produtos ou modelo de instrumentos, inclusão de produto no cadastro de família, alteração de informações de amostras biológicas, desempenho analítico (exceto interferentes e limitações), de estabilidade, conservação e prazo de validade e processo de fabricação

Publicado deferimento

23812203207/03/2018

IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Nome comercial de produto

Publicado deferimento

24014304607/03/2018

IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Apresentação comercial de produtos ou partes e acessórios de instrumentos

Publicado deferimento

00244805107/03/2018

IVD – Alteração de registro – Aprovação requerida – Composição de produtos ou modelos de instrumentos

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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