Dispositivos MédicosAtivo
ALERTA COVID-19 Ag Autoteste
10310030220
Informações Gerais
Nome do produto
ALERTA COVID-19 Ag Autoteste
Número de registro
10310030220
Classe de risco
III
Processo
25351074471202219
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(3)
REF 672001AT-R: 1 determinação
REF 672002AT-R: 2 determinações
REF 672005AT-R: 5 determinações
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T16312934 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Manual autoteste 1 cor3.pdf | 28/03/2022, 20:30 | 1425166229 |
Manual autoteste 1 cor3.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1631293428/03/2022, 20:30Exp. 1425166229
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0521732226Primária | 28/03/2022 | IVD - Registro de produto | Publicado deferimento |
052173222628/03/2022
IVD - Registro de produto
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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