Dispositivos MédicosAtivo
Alethia Mycoplasma Direct
82444370011
Informações Gerais
Nome do produto
Alethia Mycoplasma Direct
Número de registro
82444370011
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351545740202235
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(1)
50 testes
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T33745907 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instruções de uso_Alethia_Myco_Direct_PI_REV 05-23 FINAL.pdf | 29/10/2025, 21:05 | 1437878253 |
Instruções de uso_Alethia_Myco_Direct_PI_REV 05-23 FINAL.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T3374590729/10/2025, 21:05Exp. 1437878253
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 2720793221Primária | 28/08/2022 | IVD - Transferência de titularidade de registro de produto | Publicado deferimento |
272079322128/08/2022
IVD - Transferência de titularidade de registro de produto
Publicado deferimento
Petição primáriaProdutos relacionados
Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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