Dispositivos MédicosAtivo
ALFA BOND DE PLUS
80141439042
Informações Gerais
Nome do produto
ALFA BOND DE PLUS
Número de registro
80141439042
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351570917201936
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(1)
Apresentação comercial: frasco de polipropileno contendo 4ml do produto, acondicionado em cartucho de cartolina com 1 ou 2 frascos.
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15299923 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 14092_Alfa Bond DE Plus - Instrucao de Uso PEI_Rev2.pdf | 20/10/2021, 18:58 | 4144733211 |
14092_Alfa Bond DE Plus - Instrucao de Uso PEI_Rev2.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1529992320/10/2021, 18:58Exp. 4144733211
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 2316457193Primária | 03/02/2020 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
231645719303/02/2020
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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