Dispositivos MédicosAtivo
ALGINAAF
80432410052
Informações Gerais
Nome do produto
ALGINAAF
Número de registro
80432410052
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351352393202037
Empresa Detentora
Razão social
País de fabricação
BRASIL
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T26056640 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instrução de Uso - Alginaaf.pdfabrir na ANVISA | 01/10/2024, 14:38 | 1347285245 |
Instrução de Uso - Alginaaf.pdfabrir na ANVISA
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2605664001/10/2024, 14:38Exp. 1347285245
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Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 1309952203Primária | 30/04/2020 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I | Publicado deferimento |
130995220330/04/2020
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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