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Dispositivos MédicosAtivo

Alicates com vidia aditek

10331430033
Informações Gerais

Nome do produto

Alicates com vidia aditek

Número de registro

10331430033

Classe de risco

I

Processo

25351807330202021

Empresa Detentora

País de fabricação

PAQUISTÃO

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(39)

  • 1 - 1016MV-M Corte Distal Mini

  • 10 - Alicate 136V Goslee

  • 11 - 7004V Corte de fio

  • 12 - 7005V Corte de fio angulado

  • 13 - 7006V Corte fio retangular

  • 14 - 7007V Corte fio retangular angulado

  • 15 - 1003V Corte de ligadura mini

  • 16 - 1001 Corte de ligadura

  • 17 - 1006V Corte de ligadura angulado

  • 18 - 1007V Corte de ligadura ponta curta

  • 19 - 7008V Corte reto de fio grosso

  • 2 - 1016MV-L Corte Distal L

  • 20 - 7009V Corte de fio grosso

  • 21 - 7010V Corte de fio grosso

  • 22 - 7011V Corte de fio grosso

  • 23 - 7012V Corte de fio grosso

  • 24 - 7013V Corte reto de fio grosso

  • 25 - 7014V Corte reto de fio grosso

  • 26 - 1016V-S Corte Distal Mini

  • 27 - 1016V Corte Distal Mini Slin

  • 28 - 1016V-L Corte Distal cabo longo

  • 29 - 1013V Corte Distal

  • 3 - 1016MV-XL Corte Distal XL

  • 30 - 1014V Corte Distal

  • 31 - 1015V Corte Distal para NiTi

  • 32 - Alicate 139V

  • 33 - Alicate 111V com corte

  • 34 - Alicate 138V

  • 35 - Alicate 112V

  • 36 - Alicate 64V

  • 37 - Alicate 350V Tweed com corte

  • 38 - Alicate 140V com corte

  • 39 - Alicate 217V - Universal com corte

  • 4 - 1003MV Corte de Ligadura mini

  • 5 - 7001V Corte de Fio

  • 6 - 7002V Corte de Fio

  • 7 - 7003V Corte de Fio duro

  • 8 - Alicate 139V

  • 9 - Alicate 220V V-Bend

Instruções de Uso e Arquivos(1)

Instructions of Use of Orthodontic Tungsten Carbide Pliers.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1534134626/10/2021, 12:34Exp. 4228260217

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

269879920620/08/2020

MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I

Publicado deferimento

Petição primária

Produtos relacionados

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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