Dispositivos MédicosAtivo
ALIVIUM DERM®
80487380010
Informações Gerais
Nome do produto
ALIVIUM DERM®
Número de registro
80487380010
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351543363201902
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(4)
Embalagem Primária 100g.
Embalagem Primária 15g
Embalagem Primária 30g
Embalagem Primária 60g
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15374650 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | ALIVIUM DERM - INSTRUCOES DE USO.pdf | 28/10/2021, 17:46 | 4269224215 |
ALIVIUM DERM - INSTRUCOES DE USO.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1537465028/10/2021, 17:46Exp. 4269224215
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 2210443197Primária | 26/09/2019 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I | Publicado deferimento |
221044319726/09/2019
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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