Dispositivos MédicosAtivo
ALK LANCET
80133510002
Informações Gerais
Nome do produto
ALK LANCET
Número de registro
80133510002
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351242846200406
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ALEMANHA
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T16363659 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instrução de Uso_ALK Lancet (1).pdf | 04/04/2022, 19:59 | 1524925225 |
Instrução de Uso_ALK Lancet (1).pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1636365904/04/2022, 19:59Exp. 1524925225
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 486210094 | 21/12/2009 | MATERIAL - Revalidação de Registro | Publicado deferimento |
48621009421/12/2009
MATERIAL - Revalidação de Registro
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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