Dispositivos MédicosAtivo
ALL-BOND UNIVERSAL
10336469013
Informações Gerais
Nome do produto
ALL-BOND UNIVERSAL
Número de registro
10336469013
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351524661201705
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(1)
1 ou 2 ou 3 frascos de ALL-BOND UNIVERSAL com 0,5 ml ou 1 ml ou 2 ml ou 3 ml ou 4 ml ou 5 ml ou 6 ml.
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T13545973 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IU ALL-BOND UNIVERSAL.pdf | 18/01/2021, 12:04 | 0224943219 |
IU ALL-BOND UNIVERSAL.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1354597318/01/2021, 12:04Exp. 0224943219
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 4483114205 | 14/01/2021 | MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata | Publicado deferimento |
448311420514/01/2021
MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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