elıxdata
Dispositivos MédicosAtivo

Allevio

81282090035
Informações Gerais

Nome do produto

Allevio

Número de registro

81282090035

Classe de risco

I

Processo

25351317223202197

Empresa Detentora
Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(1)

  • 10682

Instruções de Uso e Arquivos(3)

rotulo_allevio_V01_04_21.pdf

ROTULAGEM OU MODELO DE ROTULAGEM

T1408595819/04/2021, 15:48Exp. 1495535215
IU_allevio_V01_04_21.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1408595719/04/2021, 15:48Exp. 1495535215
anexo_imagens_allevio_V01_03_21.pdf

IMAGENS DO(S) PRODUTO(S)

T1408595919/04/2021, 15:48Exp. 1495535215

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(3)

334834821506/09/2021

MATERIAL - Retificação – Correção pela EMPRESA

Publicado deferimento

307958821522/08/2021

MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata

Não anuído

139394121615/04/2021

MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I

Publicado deferimento

Petição primária

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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