Dispositivos MédicosAtivo
Allevio
81282090035
Informações Gerais
Nome do produto
Allevio
Número de registro
81282090035
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351317223202197
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
SUÉCIA
Apresentações / Modelos(1)
10682
Instruções de Uso e Arquivos(3)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T14085958 | ROTULAGEM OU MODELO DE ROTULAGEM | rotulo_allevio_V01_04_21.pdf | 19/04/2021, 15:48 | 1495535215 |
| T14085957 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IU_allevio_V01_04_21.pdf | 19/04/2021, 15:48 | 1495535215 |
| T14085959 | IMAGENS DO(S) PRODUTO(S) | anexo_imagens_allevio_V01_03_21.pdf | 19/04/2021, 15:48 | 1495535215 |
rotulo_allevio_V01_04_21.pdf
ROTULAGEM OU MODELO DE ROTULAGEM
T1408595819/04/2021, 15:48Exp. 1495535215
IU_allevio_V01_04_21.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1408595719/04/2021, 15:48Exp. 1495535215
anexo_imagens_allevio_V01_03_21.pdf
IMAGENS DO(S) PRODUTO(S)
T1408595919/04/2021, 15:48Exp. 1495535215
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(3)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 3348348215 | 06/09/2021 | MATERIAL - Retificação – Correção pela EMPRESA | Publicado deferimento |
| 3079588215 | 22/08/2021 | MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata | Não anuído |
| 1393941216Primária | 15/04/2021 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I | Publicado deferimento |
334834821506/09/2021
MATERIAL - Retificação – Correção pela EMPRESA
Publicado deferimento
307958821522/08/2021
MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata
Não anuído
139394121615/04/2021
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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