Dispositivos MédicosAtivo
ALP (DEA) SL
80615950019
Informações Gerais
Nome do produto
ALP (DEA) SL
Número de registro
80615950019
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351181683201453
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
FRANÇA
Apresentações / Modelos(6)
R12 x 50 mL + R2 1 x 26 mL (Cod. PASL-0400 2x62.5)
R14 x 20mL + R2 4x5ml (Cod. PASL-0230 4x25ml)
R14 x 50 mL + R2 2 x 26 mL (Cod. PASL-0420 4x62.5)
R15 x 100ml + R2 1 x 127ml (Cod. PASL-0500 5x125ml)
R12 x 50 mL + R2 1 x 26 mL (Cod PASL-0400-BR)
R14 x 50 mL + R2 2 x 26 mL (Cod PASL-0420-BR)
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15415694 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | PIT-PASL-4-v22_31-01-2019_A3.pdf | 04/11/2021, 18:11 | 4359468211 |
PIT-PASL-4-v22_31-01-2019_A3.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1541569404/11/2021, 18:11Exp. 4359468211
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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