Dispositivos MédicosCancelado
ALTA ROTAÇÃO
80636600002
Registro cancelado em 09/09/2024 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
ALTA ROTAÇÃO
Número de registro
80636600002
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351287517201577
Empresa Detentora
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(3)
AR - K1100
ARPB - K1000
ARPB - K1200
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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