Dispositivos MédicosCancelado
AltoStar® Internal Control 1.5
81752180004
Registro cancelado em 30/10/2023 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
AltoStar® Internal Control 1.5
Número de registro
81752180004
Classe de risco
II
Processo
25351682877202016
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ALEMANHA
Apresentações / Modelos(1)
Ref.: IC15-16: 24 x 2,4mL de IC (Controle Interno).
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T14081539 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 2 - IFU_versão 09_2020_81752180004.pdf | 19/04/2021, 12:30 | 1492515213 |
2 - IFU_versão 09_2020_81752180004.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1408153919/04/2021, 12:30Exp. 1492515213
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(3)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 2322541206Primária | 08/09/2020 | IVD – Notificação de produto Classe II | Publicado deferimento |
| 2928486214 | 05/08/2021 | IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata. | Publicado deferimento |
| 1329078219 | 15/04/2021 | IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata. | Publicado deferimento |
232254120608/09/2020
IVD – Notificação de produto Classe II
Publicado deferimento
Petição primária292848621405/08/2021
IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata.
Publicado deferimento
132907821915/04/2021
IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata.
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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