Dispositivos MédicosAtivo
Alur Derma Needles
81676070012
Informações Gerais
Nome do produto
Alur Derma Needles
Número de registro
81676070012
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351372847201952
Empresa Detentora
Razão social
País de fabricação
CHINA, REPÚBLICA POPULAR
Apresentações / Modelos(10)
ADN-1
ADN-12: ADN-36
ADN-3
ADN-42
ADN-5
ADN-7
ADN-9
ADN-N3D
ADN-N5D
ADN-N7D
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T14855761 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Layout IFU Alur Derma Pen - Cartuchos v1.0.pdf | 13/08/2021, 13:47 | 3176974213 |
Layout IFU Alur Derma Pen - Cartuchos v1.0.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1485576113/08/2021, 13:47Exp. 3176974213
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 2403527191 | 21/10/2019 | MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
| 0570713197Primária | 12/08/2019 | MATERIAL - Cadastro de Famílias de Material de Uso Médico | Publicado deferimento |
240352719121/10/2019
MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
057071319712/08/2019
MATERIAL - Cadastro de Famílias de Material de Uso Médico
Publicado deferimento
Petição primáriaProdutos relacionados
Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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