Dispositivos MédicosCancelado
Alveolipast
80442029007
Registro cancelado em 28/04/2025 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Alveolipast
Número de registro
80442029007
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351045743202010
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(2)
Alveolipast 10g.
Alveolipast 3g
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T14227494 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Alveolipast 10g - Bula.jpg | 11/05/2021, 14:20 | 1813806217 |
| T14227493 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Alveolipast 3g - Bula.jpg | 11/05/2021, 14:20 | 1813806217 |
Alveolipast 10g - Bula.jpg
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1422749411/05/2021, 14:20Exp. 1813806217
Alveolipast 3g - Bula.jpg
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1422749311/05/2021, 14:20Exp. 1813806217
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 3261213203Primária | 08/10/2020 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
326121320308/10/2020
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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