Dispositivos MédicosCancelado
AMBIA
10407370150
Registro cancelado em 18/02/2026 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
AMBIA
Número de registro
10407370150
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351234819202233
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ALEMANHA
Apresentações / Modelos(1)
AMBIA - cód.: GG16010
Instruções de Uso e Arquivos(3)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T16450898 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU_AMBIA_ptbr.pdf | 18/04/2022, 16:12 | 2451062223 |
| T16450899 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 02.00_Imagens do produto_Lista acessórios_versão web.pdf | 18/04/2022, 16:12 | 2451062223 |
| T16450900 | IMAGENS DO(S) PRODUTO(S) | 02.00_Imagens do produto_Lista acessórios_versão web.pdf | 18/04/2022, 16:12 | 2451062223 |
IFU_AMBIA_ptbr.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1645089818/04/2022, 16:12Exp. 2451062223
02.00_Imagens do produto_Lista acessórios_versão web.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1645089918/04/2022, 16:12Exp. 2451062223
02.00_Imagens do produto_Lista acessórios_versão web.pdf
IMAGENS DO(S) PRODUTO(S)
T1645090018/04/2022, 16:12Exp. 2451062223
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 1340113221Primária | 14/04/2022 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe I | Publicado deferimento |
134011322114/04/2022
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe I
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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