Dispositivos MédicosAtivo
Ambix Introcath Plus
80145119026
Informações Gerais
Nome do produto
Ambix Introcath Plus
Número de registro
80145119026
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351234531202188
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ALEMANHA
Apresentações / Modelos(4)
8405921 (Ambix Introcath Plus 7 CH/FR)
8405941 (Ambix Introcath Plus 8 CH/FR)
BRL8405921
BRL8405941
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15925325 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU_AMBIX INTROCATH PLUS.pdf | 26/01/2022, 18:18 | 0337077223 |
IFU_AMBIX INTROCATH PLUS.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1592532526/01/2022, 18:18Exp. 0337077223
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 7292856215Primária | 30/12/2021 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
729285621530/12/2021
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
Petição primáriaProdutos relacionados
Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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