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Dispositivos MédicosAtivo

AMF TT CONES - Kit Instrumental - Femoral Bicondilar

80070180135
Informações Gerais

Nome do produto

AMF TT CONES - Kit Instrumental - Femoral Bicondilar

Número de registro

80070180135

Nome técnico

Instrumentos cirúrgicos

Classe de risco

I

Processo

25351125843202525

Empresa Detentora

Razão social

ENOVIS SURGICAL BRASIL LTDA

CNPJ

03.117.039/0001-81

Fabricante

LIMACORPORATE S.P.A

País de fabricação

ITÁLIA

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 04/08/2030

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(20)

  • 906C.12.000 - AMF TT CONES - KIT INSTRUMENTAL - FEMORAL BICONDILAR

  • 906C.12.018 - Simulador bicondilar femoral Diâm. 18 mm esquerdo

  • 906C.12.021 - Simulador bicondilar femoral Diâm. 21 mm esquerdo

  • 906C.12.024 - Simulador bicondilar femoral Diâm. 24 mm esquerdo

  • 906C.12.118 - Simulador bicondilar femoral Diâm. 18 mm direito

  • 906C.12.121 - Simulador bicondilar femoral Diâm. 21 mm direito

  • 906C.12.124 - Simulador bicondilar femoral Diâm. 24 mm direito

  • 906C.12.401 - Impactador Naboo

  • 906C.12.405 - Escareador femoral bicondilar Diâm. 18- 21 mm

  • 906C.12.410 - Escareador femoral bicondilar Diâm. 24 mm

  • 906C.12.418 - Guia escareador bicondilar Naboo Diâm. 18 mm

  • 906C.12.421 - Guia escareador bicondilar Naboo Diâm. 21 mm

  • 906C.12.424 - Guia escareador bicondilar Naboo Diâm. 24 mm

  • 906C.12.L18 - Cone de teste femoral bicondilar Diâm. 18 mm - esquerdo

  • 906C.12.L21 - Cone de teste femoral bicondilar Diâm. 21 mm - esquerdo

  • 906C.12.L24 - Cone de teste femoral bicondilar Diâm. 24 mm - esquerdo

  • 906C.12.R18 - Cone de teste femoral bicondilar Diâm. 18 mm - direito

  • 906C.12.R21 - Cone de teste femoral bicondilar Diâm. 21 mm - direito

  • 906C.12.R24 - Cone de teste femoral bicondilar Diâm. 24 mm - direito

  • 9095.11.251 - Cabo multifuncional

Instruções de Uso e Arquivos(1)

80070180135 906C.12.000 IFU.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3166337707/08/2025, 15:20Exp. 1016515251

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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