Dispositivos MédicosAtivo
AMH Reagent Kit
10009010401
Informações Gerais
Nome do produto
AMH Reagent Kit
Número de registro
10009010401
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351406068202344
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(2)
Ref. 4025-100 - 100 testes/kit
Ref. 4025-50 - 50 testes/kit
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T39103728 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instruções de Uso - AMH Reagent Kit_Ref. 4025.pdfabrir na ANVISA | 22/07/2026, 12:38 | 0727381261 |
| T36120000 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instruções de Uso - AMH Reagent Kit_Ref. 4025.pdf | 05/03/2026, 18:01 | 0219027269 |
Instruções de Uso - AMH Reagent Kit_Ref. 4025.pdfabrir na ANVISA
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T3910372822/07/2026, 12:38Exp. 0727381261
Instruções de Uso - AMH Reagent Kit_Ref. 4025.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T3612000005/03/2026, 18:01Exp. 0219027269
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto. Um documento ainda não tem cópia aqui: a ANVISA passou a exigir uma verificação para baixar, e o link abre a página do produto no portal da ANVISA.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0655109234Primária | 24/07/2023 | IVD – Notificação de produto Classe II | Publicado deferimento |
065510923424/07/2023
IVD – Notificação de produto Classe II
Publicado deferimento
Petição primáriaProdutos relacionados
Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISAFaça seu cadastro grátis e consulte sem limite