Dispositivos MédicosAtivo
AmniHook Rompedor de Membrana Amniótica Descartável
80269330031
Informações Gerais
Nome do produto
AmniHook Rompedor de Membrana Amniótica Descartável
Número de registro
80269330031
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351120310202395
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(1)
9601: 1 unidade por blister em Caixa de embarque com 100 unidades
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T27427542 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 913161_Amnihook_IFU_Rev1.pdf | 23/12/2024, 03:16 | 1748054244 |
913161_Amnihook_IFU_Rev1.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2742754223/12/2024, 03:16Exp. 1748054244
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0195888235Primária | 13/03/2023 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I | Publicado deferimento |
019588823513/03/2023
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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