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AMPHIRION DEEP RX - CATETER DE DILATAÇÃO PARA ANGIOPLASTIA TRANSLUMINAL PERCUTÂNEA (PTA)

10339190531

Registro cancelado em 27/11/2018 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

AMPHIRION DEEP RX - CATETER DE DILATAÇÃO PARA ANGIOPLASTIA TRANSLUMINAL PERCUTÂNEA (PTA)

Número de registro

10339190531

Classe de risco

II

Processo

25351093623201454

Empresa Detentora

Fabricante

INVATEC S.P.A.

País de fabricação

ITÁLIA

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 2503 dias22/12/2019
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(1)

  • AMD 020 040 RX2, AMD 020 080 RX2, AMD 020 120 RX2, AMD 020 150 RX2, AMD 025 040 RX2, AMD 025 080 RX2, AMD 025 120 RX2, AMD 025 150 RX2, AMD 030 040 RX2, AMD 030 080 RX2, AMD 030 120 RX2, AMD 030 150 RX2, AMD 035 040 RX2, AMD 035 080 RX2, AMD 035 120 RX2, AMD 035 150 RX2, AMD 040 040 RX2, AMD 040 080 RX2, AMD 040 120 RX2, AMD 040 150 RX2, AMD 225 210 RX2 ,AMD 253 210 RX2, AMD 335 210 RX2, AMD 354 210 RX2.

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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