Dispositivos MédicosCancelado
AMPLIFICADOR AUDITIVO - ELGIN
82140099001
Registro cancelado em 03/06/2024 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
AMPLIFICADOR AUDITIVO - ELGIN
Número de registro
82140099001
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351008530202180
Empresa Detentora
Razão social
País de fabricação
CHINA, REPÚBLICA POPULAR
Apresentações / Modelos(2)
- 46RAPAUDEXT (JH-125) - ELGIN
- 46RAPAUDINT (JH906) - ELGIN
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15887004 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | MANUAL INSTRUÇÕES 46RAPAUDINT (JH906) ELGIN.pdf | 19/01/2022, 20:29 | 0248251228 |
| T15887003 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | MANUAL INSTRUÇÕES 46RAPAUDEXT (JH-125) ELGIN.pdf | 19/01/2022, 20:29 | 0248251228 |
MANUAL INSTRUÇÕES 46RAPAUDINT (JH906) ELGIN.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1588700419/01/2022, 20:29Exp. 0248251228
MANUAL INSTRUÇÕES 46RAPAUDEXT (JH-125) ELGIN.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1588700319/01/2022, 20:29Exp. 0248251228
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 8423300211Primária | 30/12/2021 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
842330021130/12/2021
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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