Dispositivos MédicosAtivo

AMPLIFIX 1G

80686360417

Informações Gerais

Nome do produto

AMPLIFIX 1G

Número de registro

80686360417

Nome técnico

Classe de risco

Processo

25351110661202398

Empresa Detentora

Razão social

CNPJ

Fabricante

País de fabricação

FRANÇA

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 22/07/2034

Histórico de Situação

VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(1)

Código	Tipo	Arquivo	Expedição	Expediente
T25453277	INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO	IFU_AMPLIFIX 1G_ind 0.pdf	26/08/2024, 12:48	1166592243

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2545327726/08/2024, 12:48Exp. 1166592243

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Outros produtos de MANDALA BRASIL IMPORTAÇÃO E DISTRIBUIÇÃO DE PRODUTO MÉDICO HOSPITALAR LTDA

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA

Última atualização: 12 de Outubro de 2026

Faça seu cadastro grátis e consulte sem limite