Dispositivos MédicosCancelado
Amplio® MasterMix RT-qPCR 5X MDx Fast
82472170005
Registro cancelado em 28/08/2023 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Amplio® MasterMix RT-qPCR 5X MDx Fast
Número de registro
82472170005
Classe de risco
I
Processo
25351360985202294
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(1)
Amplio® MasterMix RT-qPCR 5X MDx Fast
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T18402149 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Loccus - Manual Amplio_ MasterMix RT-qPCR 5X MDx Fast v1.0.1 11-.pdf | 16/12/2022, 12:41 | 5058282224 |
Loccus - Manual Amplio_ MasterMix RT-qPCR 5X MDx Fast v1.0.1 11-.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1840214916/12/2022, 12:41Exp. 5058282224
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 4664110226Primária | 21/11/2022 | IVD – Notificação de produto Classe I | Publicado deferimento |
466411022621/11/2022
IVD – Notificação de produto Classe I
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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