Dispositivos MédicosAtivo
AmpliVue Bordetella
10259610187
Informações Gerais
Nome do produto
AmpliVue Bordetella
Número de registro
10259610187
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351590043201771
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(1)
16 testes
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T13883244 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | AmplliVue Bordetella Assay Rev00.pdf | 18/03/2021, 12:37 | 1051267218 |
AmplliVue Bordetella Assay Rev00.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1388324418/03/2021, 12:37Exp. 1051267218
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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