Dispositivos MédicosCancelado
AmpliVue C. difficile
10259610189
Registro cancelado em 09/06/2025 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
AmpliVue C. difficile
Número de registro
10259610189
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351590056201741
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(1)
16 testes
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T13883058 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | AmpliVue C. difficile Assay Rev.00.pdf | 18/03/2021, 12:24 | 1051114217 |
AmpliVue C. difficile Assay Rev.00.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1388305818/03/2021, 12:24Exp. 1051114217
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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