Dispositivos MédicosAtivo
ANA Detect
10300390819
Informações Gerais
Nome do produto
ANA Detect
Número de registro
10300390819
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351252203201949
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ALEMANHA
Apresentações / Modelos(2)
1x12
1x24
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T13834814 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | ORG 200_IFU_PT_QM114730_2018-01-02_3.pdf | 10/03/2021, 17:21 | 0939954214 |
ORG 200_IFU_PT_QM114730_2018-01-02_3.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1383481410/03/2021, 17:21Exp. 0939954214
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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