Dispositivos MédicosCancelado
ANALISADOR AUTOMATIZADO DIA.BLOOD
80680420022
Registro cancelado em 05/10/2026 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
ANALISADOR AUTOMATIZADO DIA.BLOOD
Número de registro
80680420022
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351266548201374
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(1)
ANALISADOR AUTOMATIZADO DIA.BLOOD
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15336028 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 022-IU Diablood.pdf | 25/10/2021, 19:28 | 4216820212 |
022-IU Diablood.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1533602825/10/2021, 19:28Exp. 4216820212
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0373962137Primária | 12/05/2014 | IVD – Notificação de produto Classe II | Publicado deferimento |
037396213712/05/2014
IVD – Notificação de produto Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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