Dispositivos MédicosAtivo
Analisador de Composição Corporal MEDIANA
80443119004
Informações Gerais
Nome do produto
Analisador de Composição Corporal MEDIANA
Número de registro
80443119004
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351192072202310
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
CORÉIA DO SUL
Apresentações / Modelos(6)
i20
i25
i30
i35
i50
i55
Instruções de Uso e Arquivos(6)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T33769853 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Mediana i55 Manual Usuario.pdf | 30/10/2025, 20:44 | 1444164252 |
| T33769849 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Mediana i25 Manual Usuario.pdf | 30/10/2025, 20:44 | 1444164252 |
| T33769850 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Mediana i30 Manual Usuario.pdf | 30/10/2025, 20:44 | 1444164252 |
| T33769851 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Mediana i35 Manual Usuario.pdf | 30/10/2025, 20:44 | 1444164252 |
| T33769852 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Mediana i50 Manual Usuario.pdf | 30/10/2025, 20:44 | 1444164252 |
| T33769848 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Mediana i20 Manual Usuario.pdf | 30/10/2025, 20:44 | 1444164252 |
Mediana i55 Manual Usuario.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T3376985330/10/2025, 20:44Exp. 1444164252
Mediana i25 Manual Usuario.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T3376984930/10/2025, 20:44Exp. 1444164252
Mediana i30 Manual Usuario.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T3376985030/10/2025, 20:44Exp. 1444164252
Mediana i35 Manual Usuario.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T3376985130/10/2025, 20:44Exp. 1444164252
Mediana i50 Manual Usuario.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T3376985230/10/2025, 20:44Exp. 1444164252
Mediana i20 Manual Usuario.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T3376984830/10/2025, 20:44Exp. 1444164252
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0313596239Primária | 02/05/2023 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
031359623902/05/2023
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
Petição primáriaProdutos relacionados
Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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