Dispositivos MédicosCancelado
Analisador MiOXSYS
81778810006
Registro cancelado em 08/04/2024 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Analisador MiOXSYS
Número de registro
81778810006
Classe de risco
II
Processo
25351381655202232
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
LITUÂNIA
Apresentações / Modelos(1)
Analisador MiOXSYS
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T18015793 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 2. IFU Final.pdf | 03/11/2022, 17:05 | 4900527220 |
2. IFU Final.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1801579303/11/2022, 17:05Exp. 4900527220
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 4702374221Primária | 20/10/2022 | IVD – Notificação de produto Classe II | Publicado deferimento |
470237422120/10/2022
IVD – Notificação de produto Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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