Dispositivos MédicosAtivo
Analisador Optilite
81357320019
Informações Gerais
Nome do produto
Analisador Optilite
Número de registro
81357320019
Classe de risco
II
Processo
25351216485201726
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
REINO UNIDO
Apresentações / Modelos(1)
1 Analisador Optilite
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T32139692 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 81357320019_Optilite Operation Manual_INS700.OPT.BP_Versão 7.0D_Julho 2025.pdf | 18/08/2025, 14:59 | 1111267251 |
81357320019_Optilite Operation Manual_INS700.OPT.BP_Versão 7.0D_Julho 2025.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T3213969218/08/2025, 14:59Exp. 1111267251
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 4203036226 | 15/06/2022 | IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata. | Publicado deferimento |
420303622615/06/2022
IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata.
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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