Dispositivos MédicosCancelado
Âncora Gryphon ProKnot BR
80145901847
Registro cancelado em 29/04/2019 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Âncora Gryphon ProKnot BR
Número de registro
80145901847
Nome técnico
Classe de risco
IV
Processo
25351903974201647
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(3)
1 Âncora absorvível (TCP/PLGA)
1 Laço de sutura entrançada PERMACORD (UHMWPE) azul, calibre 1.
210820 1 - Insersor descartável (ABS + Aço inoxidável)
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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