Dispositivos MédicosCancelado
Âncora Gryphon ProKnot PEEK
80145901794
Registro cancelado em 29/04/2019 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Âncora Gryphon ProKnot PEEK
Número de registro
80145901794
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351903964201625
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(1)
210821
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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