ÂNCORA MITEK GII
Registro cancelado em 10/04/2023 segundo a ANVISA.
Nome do produto
ÂNCORA MITEK GII
Número de registro
80145901121
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351460983200765
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(1)
210493 - Âncora Mitek GII com Threader tab - 1 unidade do kit, 210393 - Âncora Mitek GII com Threader tab - 5 unidades do kit.
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T18461302 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 80145901121 - IFU.pdf | 21/12/2022, 15:06 | 5077366225 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0788436172 | 05/06/2017 | MATERIAL – Alteração de razão social de empresa estrangeira fabricante em registro de material implantável em ortopedia | Publicado deferimento |
| 0867838123 | 30/05/2014 | MATERIAL - Revalidação de Registro de Família | Publicado deferimento por decurso de prazo |
MATERIAL – Alteração de razão social de empresa estrangeira fabricante em registro de material implantável em ortopedia
Publicado deferimento
MATERIAL - Revalidação de Registro de Família
Publicado deferimento por decurso de prazo
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