Dispositivos MédicosCancelado
ÂNCORA MITEK MINI
80145901122
Registro cancelado em 26/02/2020 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
ÂNCORA MITEK MINI
Número de registro
80145901122
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351464931200768
Empresa Detentora
Fabricantes (4)
- DEPUY MITEK · ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
- DEPUY MITEK · ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
- ETHICON SARL · SUÍÇA
- ETHICON SARL · SUÍÇA
Apresentações / Modelos(1)
210366 - Âncora Mini com Threader tab - 1 unidade do kit, 210466 - Âncora Mini com Threader tab - 5 unidades do kit.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0079085171 | 27/11/2017 | MATERIAL – Alteração de razão social de empresa estrangeira fabricante em registro de material implantável em ortopedia | Desistência a pedido |
| 0797481127 | 30/05/2014 | MATERIAL - Revalidação de Registro de Família | Publicado deferimento por decurso de prazo |
007908517127/11/2017
MATERIAL – Alteração de razão social de empresa estrangeira fabricante em registro de material implantável em ortopedia
Desistência a pedido
079748112730/05/2014
MATERIAL - Revalidação de Registro de Família
Publicado deferimento por decurso de prazo
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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