Dispositivos MédicosAtivo
ÂNCORA PEEK SINFIX
80739420009
Informações Gerais
Nome do produto
ÂNCORA PEEK SINFIX
Número de registro
80739420009
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351403543201601
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(3)
ÂNCORA PEEK 3,2 SINFIX - Código 1232387
ÂNCORA PEEK 4,5 SINFIX - Código 1232388
ÂNCORA PEEK 5,5 SINFIX - Código 1238753.
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T28287114 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instruções de Uso ÂNCORA PEEK SINFIX Registro Anvisa 80739420009 VS.04.pdf | 19/02/2025, 12:15 | 0233509259 |
Instruções de Uso ÂNCORA PEEK SINFIX Registro Anvisa 80739420009 VS.04.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2828711419/02/2025, 12:15Exp. 0233509259
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0470002193 | 26/08/2019 | MATERIAL – Alteração de informações do relatório técnico em registro de material implantável em ortopedia | Publicado deferimento |
| 2362067163Primária | 08/05/2017 | MATERIAL ORTOPEDIA - Registro de Família de Material Implantável em Ortopedia | Publicado deferimento |
047000219326/08/2019
MATERIAL – Alteração de informações do relatório técnico em registro de material implantável em ortopedia
Publicado deferimento
236206716308/05/2017
MATERIAL ORTOPEDIA - Registro de Família de Material Implantável em Ortopedia
Publicado deferimento
Petição primáriaProdutos relacionados
Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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