ÂNCORA POLIMÉRICAS NÃO ABSORVÍVEIS COM SUTURA PARCIALMENTE ABSORVÍVEL
Registro cancelado em 28/01/2025 segundo a ANVISA.
Nome do produto
ÂNCORA POLIMÉRICAS NÃO ABSORVÍVEIS COM SUTURA PARCIALMENTE ABSORVÍVEL
Número de registro
80145901520
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351745570201181
Fabricantes (2)
- DEPUY MITEK, INC. · ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
- Medos International Sarl · SUÍÇA
Apresentações / Modelos(28)
210030 Âncora Gryphon Peek com dupla sutura Orthocord
210031 Âncora Gryphon Peek com Orthocord
210818 - Âncora VERSALOK PEEK com Orthocord
222205 - Âncora Healix com Orthocord – 4,5 mm
222207 - Âncora Healix com Orthocord – 5,5 mm
222209 - Âncora Healix com Orthocord – 5,5 mm
222210 - Âncora Healix com Orthocord – 5,5 mm
222215 - Âncora Healix com Orthocord – 6,5 mm
222219 - Âncora Healix com Orthocord – 6,5 mm
222221 - Âncora Healix com Orthocord – 6,5 mm
222276 Âncora Healix Transtend PEEK com Orthocord.
222285 Âncora Healix Knotless PEEK com Orthocord
222287 Âncora Healix Knotless PEEK
222303 Âncora Healix Advance PEEK 4.5mm com Orthocord
222304 Âncora Healix Advance PEEK 4.5mm com 3 suturas Orthocord
222305 Âncora Healix Advance PEEK 5.5mm com Orthocord
222307 Âncora Healix Advance PEEK 5.5mm com 3 suturas Orthocord
222308 Âncora Healix Advance PEEK 5.5mm com Orthocord e Agulhas
222309 Âncora Healix Advance PEEK 6.5mm com Orthocord
222311 Âncora Healix Advance PEEK 6.5mm com 3 suturas Orthocord
222313 Âncora Healix Advance PEEK 6.5mm com Orthocord e agulhas
222318 Âncora Healix Advance PEEK 5.5mm Multipack com 3 suturas
222321 Âncora Healix Advance PEEK 4.5mm Multipack com 2 suturas
222322 Âncora Healix Advance PEEK 4.5mm Multipack com 3 suturas
222325 Âncora Healix Advance PEEK 5.5mm Multipack com 2 suturas
222333 Äncora Healix Advance Knotless PEEK 4.75
222334 Äncora Healix Advance Knotless PEEK 5.5
222335 Äncora Healix Advance Knotless PEEK 6.5
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T18443694 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 80145901520 - IFU.pdf | 20/12/2022, 14:42 | 5072783227 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0042003154 | 29/06/2015 | MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
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