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Dispositivos MédicosAtivo

Âncoras de PEEK para tenodese

10306840218
Informações Gerais

Nome do produto

Âncoras de PEEK para tenodese

Número de registro

10306840218

Nome técnico

ÂNCORA

Classe de risco

III

Processo

25351463032202449

Empresa Detentora

Fabricante

PROMEDON S.A.

País de fabricação

ARGENTINA

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 29/06/2036

Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(6)

  • FG-TN120006

    SpinFit PK Tenodesis de 6 x 19 mm, de PEEK, com orifício de sutura

  • FG-TN120007

    SpinFit PK Tenodesis de 7 x 19 mm, de PEEK, com orifício de sutura

  • FG-TN120008

    SpinFit PK Tenodesis de 8 x 19 mm, de PEEK, com orifício de sutura

  • FG-TN121106

    SpinFit PK Tenodesis de 6 x 19 mm, de PEEK, com ponta tipo fork

  • FG-TN121107

    SpinFit PK Tenodesis de 7 x 19 mm, de PEEK, com ponta tipo fork

  • FG-TN121108

    SpinFit PK Tenodesis de 8 x 19 mm, de PEEK, com ponta tipo fork

Instruções de Uso e Arquivos(1)

DIG_35000192-IFU Tenodesis-(Rev.03).pdfabrir na ANVISA

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3960917010/08/2026, 19:52Exp. 0812902262

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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