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Dispositivos MédicosAtivo

ÂNCORAS FIBERTAK EM POLIÉSTER

80978563751
Informações Gerais

Nome do produto

ÂNCORAS FIBERTAK EM POLIÉSTER

Número de registro

80978563751

Nome técnico

ÂNCORA

Classe de risco

III

Processo

25351683346201907

Empresa Detentora

Fabricante

ARTHREX, INC.

País de fabricação

ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 24/08/2030

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(47)

  • AR-3600

  • AR-3600-2

  • AR-3600H

  • AR-3602

  • AR-3602-2

  • AR-3602-2H

  • AR-3602H

  • AR-3603

  • AR-3603-2

  • AR-3630-1

  • AR-3631-1

  • AR-3632

  • AR-3632SP

  • AR-3633

  • AR-3633SP

  • AR-3636

  • AR-3636H

  • AR-3638

  • AR-3638-2

  • AR-3638H

  • AR-3641

  • AR-3641SP

  • AR-3642SP

  • AR-3651

  • AR-3651SP

  • AR-3651T

  • AR-3651TSP

  • AR-3651TT

  • AR-3651TTSP

  • AR-3652SP

  • AR-3652TSP

  • AR-3652TTSP

  • AR-3653SP

  • AR-3653TSP

  • AR-3653TTSP

  • AR-3671

  • AR-3681

  • AR-3687

  • AR-3730SP

  • AR-3740SP

  • AR-3750SP

  • AR-3770SP

  • AR-3780SP

  • AR-8990

  • AR-8990ST

  • AR-8990ST-2

  • AR-8991

Instruções de Uso e Arquivos(2)

80978563751_Rotulagem_V1.pdf

ROTULAGEM OU MODELO DE ROTULAGEM

T2835781724/02/2025, 12:42Exp. 0255202253
80978563751_DFU_V1.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2835781624/02/2025, 12:42Exp. 0255202253

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(4)

327114419124/08/2020

MATERIAL ORTOPEDIA - Registro de Família de Material Implantável em Ortopedia

Publicado deferimento

Petição primária
241473922720/04/2022

MATERIAL ORTOPEDIA – Alteração de registro – Implementação imediata – Exclusão de modelos, apresentações comerciais, componentes, acessórios, exclusão de indicação de uso, exclusão de método de esterilização

Publicado deferimento

490508522123/01/2023

MATERIAL ORTOPEDIA – Alteração de registro – Aprovação requerida – Acréscimo de modelo em família

Publicado deferimento

490508722723/01/2023

MATERIAL ORTOPEDIA – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração/inclusão de indicação de uso, modo de uso, contraindicações, eventos adversos, advertências e/ou precauções

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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