Dispositivos MédicosCancelado
ANDADOR
10335100019
Registro cancelado em 31/07/2023 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
ANDADOR
Número de registro
10335100019
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351710793201219
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
CHINA, REPÚBLICA POPULAR
Apresentações / Modelos(7)
WK 301
WK 501
WK 502
WK 701
WK 702
WK 703
WK 704
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15943636 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instruções de uso - Andador - Zhong Shan 10335100019.pdfabrir na ANVISA | 28/01/2022, 19:39 | 0362798222 |
Instruções de uso - Andador - Zhong Shan 10335100019.pdfabrir na ANVISA
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1594363628/01/2022, 19:39Exp. 0362798222
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto. Um documento ainda não tem cópia aqui: a ANVISA passou a exigir uma verificação para baixar, e o link abre a página do produto no portal da ANVISA.
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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