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Dispositivos MédicosCancelado

ANDROSTENEDIONA

80213250300

Registro cancelado em 18/08/2019 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

ANDROSTENEDIONA

Número de registro

80213250300

Nome técnico

ANDROSTENEDIONA

Classe de risco

II

Processo

25351624077200886

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 2894 dias24/11/2018
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(1)

  • 96 testes

Documentos Técnicos(4)

42844711001/08/2011

IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Razão social da empresa estrangeira fabricante legal ou unidade fabril

Publicado deferimento

046625813001/07/2013

IVD - Revalidação de registro

Publicado deferimento

254761916005/06/2017

IVD – Alteração de cadastro – Aprovação requerida – Indicação de uso ou uso pretendido, instruções de uso (exceto interferentes e limitações), composição de produtos ou modelo de instrumentos, inclusão de produto no cadastro de família, alteração de informações de amostras biológicas, desempenho analítico (exceto interferentes e limitações), de estabilidade, conservação e prazo de validade e processo de fabricação

Publicado deferimento

224769117115/01/2018

IVD – Alteração de cadastro – Aprovação requerida – Indicação de uso ou uso pretendido, instruções de uso (exceto interferentes e limitações), composição de produtos ou modelo de instrumentos, inclusão de produto no cadastro de família, alteração de informações de amostras biológicas, desempenho analítico (exceto interferentes e limitações), de estabilidade, conservação e prazo de validade e processo de fabricação

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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