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Dispositivos MédicosAtivo

ANÉIS, PLACAS E ARCOS RADIOTRANSPARENTE TL-EVO ORTHOFIX - ESTÉRIL

10392060155
Informações Gerais

Nome do produto

ANÉIS, PLACAS E ARCOS RADIOTRANSPARENTE TL-EVO ORTHOFIX - ESTÉRIL

Número de registro

10392060155

Classe de risco

I

Processo

25351129537202215

Empresa Detentora

Fabricante

ORTHOFIX SRL

País de fabricação

ITÁLIA

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 11/03/2027

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(20)

  • 99-880140 - TRUELOK EVO, ANEL COMPLETO RX D 140MM - ESTERIL

  • 99-880160 - TRUELOK EVO, ANEL COMPLETO RX D 160MM - ESTERIL

  • 99-880180 - TRUELOK EVO, ANEL COMPLETO RX D 180MM - ESTERIL

  • 99-880200 - TRUELOK EVO, ANEL COMPLETO RX D 200MM - ESTERIL

  • 99-881140 - TRUELOK EVO, ANEL MODULAR 3/8 RX D 140MM - ESTERIL

  • 99-881160 - TRUELOK EVO, ANEL MODULAR 3/8 RX D 160MM - ESTERIL

  • 99-881180 - TRUELOK EVO, ANEL MODULAR 3/8 RX D 180MM - ESTERIL

  • 99-881200 - TRUELOK EVO, ANEL MODULAR 3/8 RX D 200MM - ESTERIL

  • 99-882160 - TRUELOK EVO, ANEL MODULAR 5/8 RX D 160MM - ESTERIL

  • 99-882180 - TRUELOK EVO, ANEL MODULAR 5/8 RX D 180MM - ESTERIL

  • 99-882200 - TRUELOK EVO, ANEL MODULAR 5/8 RX D 200MM - ESTERIL

  • 99-883140 - PLACA PARA PÉ RX D 140MM - ESTERIL

  • 99-883160 - PLACA PARA PÉ RX D 160MM - ESTERIL

  • 99-883180 - PLACA PARA PÉ RX D 180MM - ESTERIL

  • 99-883200 - PLACA PARA PÉ RX D 200MM - ESTERIL

  • 99-884140 - ARCO PARA PÉ RX D 140MM - ESTERIL

  • 99-884160 - ARCO PARA PÉ RX D 160MM - ESTERIL

  • 99-884180 - ARCO PARA PÉ RX D 180MM - ESTERIL

  • 99-884200 - ARCO PARA PÉ RX D 200MM - ESTERIL.

  • ANEIS, PLACAS E ARCOS RADIOTRANSPARENTES TL-EVO ORTHOFIX - ESTERIL 99-882140 - TRUELOK EVO, ANEL MODULAR 5/8 RX D 140MM - ESTERIL

Instruções de Uso e Arquivos(1)

IU_Aneis,Placas&Arcos_TL_Estéril10392060155.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1619463211/03/2022, 16:02Exp. 1018475222

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

083178122011/03/2022

MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I

Publicado deferimento

Petição primária

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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