Dispositivos MédicosCancelado
angiotron
80079190025
Registro cancelado em 27/06/2016 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
angiotron
Número de registro
80079190025
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351756076200944
Empresa Detentora
Razão social
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(6)
Angiotron 1 Plus
Angiotron 2S
Angiotron 3
Angiotron S3 Compact
DAT - Dispositivo Anti-Trombótico
Linfomast
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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