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Dispositivos MédicosAtivo

Angioway Manifold

80279429014
Informações Gerais

Nome do produto

Angioway Manifold

Número de registro

80279429014

Classe de risco

II

Processo

25351393055202489

Empresa Detentora
Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 02/09/2029

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(32)

  • LPJD251F

  • LPJD251FX

  • LPJD251N

  • LPJD251NX

  • LPJD252F

  • LPJD252FX

  • LPJD252N

  • LPJD252NX

  • LPJD253F

  • LPJD253FX

  • LPJD253N

  • LPJD253NX

  • LPJD254F

  • LPJD254FX

  • LPJD254N

  • LPJD254NX

  • LPJD501F

  • LPJD501FX

  • LPJD501N

  • LPJD501NX

  • LPJD502F

  • LPJD502FX

  • LPJD502N

  • LPJD502NX

  • LPJD503F

  • LPJD503FX

  • LPJD503N

  • LPJD503NX

  • LPJD504F

  • LPJD504FX

  • LPJD504N

  • LPJD504NX

Instruções de Uso e Arquivos(1)

INSTRUÇÕES DE USO_ Angioway Manifold.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2570223110/09/2024, 15:21Exp. 1244636240

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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