Dispositivos MédicosAtivo
ANI Sensor V1 PLUS
81504799001
Informações Gerais
Nome do produto
ANI Sensor V1 PLUS
Número de registro
81504799001
Classe de risco
II
Processo
25351729658201966
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
FRANÇA
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15294907 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | INSTRUÇÃO DE USO.pdf | 20/10/2021, 13:15 | 4141060216 |
INSTRUÇÃO DE USO.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1529490720/10/2021, 13:15Exp. 4141060216
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 3500638192Primária | 13/01/2020 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
350063819213/01/2020
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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