Dispositivos MédicosAtivo
Anilha
10396839014
Informações Gerais
Nome do produto
Anilha
Número de registro
10396839014
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351418525202424
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(4)
36.70.017
36.70.018
36.70.019
36.70.020
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T40955882 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU-00115-BR-REV.000.pdfabrir na ANVISA | 02/10/2026, 19:38 | 1038256267 |
| T26392133 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU-00115-BR-REV.000.pdf | 22/10/2024, 18:08 | 1451999241 |
IFU-00115-BR-REV.000.pdfabrir na ANVISA
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T4095588202/10/2026, 19:38Exp. 1038256267
IFU-00115-BR-REV.000.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2639213322/10/2024, 18:08Exp. 1451999241
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto. Um documento ainda não tem cópia aqui: a ANVISA passou a exigir uma verificação para baixar, e o link abre a página do produto no portal da ANVISA.
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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