elıxdata
Dispositivos MédicosAtivo

Anilha Guia

80090050021
Informações Gerais

Nome do produto

Anilha Guia

Número de registro

80090050021

Nome técnico

Guia

Classe de risco

I

Processo

25351369127201918

Empresa Detentora
Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(9)

  • 730.501

  • ANILHA GUIA 2.0 MM - GUIDEFIX. 730.503

  • ANILHA GUIA 3.0 MM - GUIDEFIX. 730.504

  • ANILHA GUIA 3.5 MM - GUIDEFIX. 730.505

  • ANILHA GUIA 4.0 MM - GUIDEFIX. 730.506

  • ANILHA GUIA 4.1 MM -GUIDEFIX. 730.507

  • ANILHA GUIA 4.5 MM - GUIDEFIX. 730.502

  • ANILHA GUIA 5.0 MM - GUIDEFIX

  • ANILHA PINO FIXADOR - GUIDEFIX. 730.508

Instruções de Uso e Arquivos(1)

IFU-228 - Anilhas Guidefix_BASE_pt.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1528502019/10/2021, 14:35Exp. 4127955210

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(2)

056473419704/07/2019

MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I

Publicado deferimento

Petição primária
061702319422/04/2021

MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado deferimento

Produtos relacionados

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

Faça seu cadastro grátis e consulte sem limite