Dispositivos MédicosAtivo
ANPHOTEROL
80260810006
Informações Gerais
Nome do produto
ANPHOTEROL
Número de registro
80260810006
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351056605202309
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
FRANÇA
Apresentações / Modelos(1)
ANPHOTEROL - FRASCO COM 200 mL.
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T19796202 | ROTULAGEM OU MODELO DE ROTULAGEM | Modelo de rótulo do Anphoterol_ conforme a Resolução RDC n_ 751-2022.PDF | 16/05/2023, 19:32 | 0496597230 |
| T19796201 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instrução de uso - Anphoterol - conforme a Resolução RDC 751-2022.pdf | 16/05/2023, 19:32 | 0496597230 |
Modelo de rótulo do Anphoterol_ conforme a Resolução RDC n_ 751-2022.PDF
ROTULAGEM OU MODELO DE ROTULAGEM
T1979620216/05/2023, 19:32Exp. 0496597230
Instrução de uso - Anphoterol - conforme a Resolução RDC 751-2022.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1979620116/05/2023, 19:32Exp. 0496597230
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(3)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0687904234 | 14/08/2023 | MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata | Publicado deferimento |
| 0524462232 | 03/07/2023 | MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata | Publicado indeferimento |
| 0090763238Primária | 13/02/2023 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I | Publicado deferimento |
068790423414/08/2023
MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata
Publicado deferimento
052446223203/07/2023
MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata
Publicado indeferimento
009076323813/02/2023
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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